14. Трансдифференцировка
НСК после трансплантации
В этом разделе упомянем лишь корректно выполненные работы,
содержащие безукоризненные доказательства трансформации НСК в соматические
клетки вне ЦНС и ПНС. Первая работа Bjernson , выполненная с клетками, мечеными
геном микробной бета-галактозидазы, верифицировала появление донорских
меченых клонов гематогенных клеток в костном мозге облученных мышей ( Bjornson
C.R., RietzeR.L., Reynolds B.A. et al.,1999). Позднее у тех же мышей
донорские клоны гематогенных клеток были изолированы из селезенки и кровотока
методом поточной цитофлуориметрии. В следующей работе была продемонстрирована
возможность количественной химеризации скелетных мышц конечностей с помощью
пересадок НСК мыши и человека в мышцы животного
( Galli R., Borello U., Gritti A. et
al., 2000). Меченые геном бета-галактозидазы НСК , изолированные из
эпендимы мозга взрослых животных, после инъекции в бластоцисты мыши давали
ростки донорской соматической ткани в скелетной и сердечной мышце,
кишечнике, мозге, коже, но не в кроветворной системе костного мозга ( Clarke
D.L., Johanssen C.B.,Wilbertz J. et al, 2000). Эти особенности колонизации
разных органов могли быть связаны с фракцией НСК из эпендимы. В последующих
исследованиях приведены убедительные доказательсва гетерогенности НСК,
полученных одновременно из эпендимы/субэпендимы ( Rietze R.L., Vacanis H., Bresker
G.F. et al., 2001). Изолированные популяции имели гетерогенный фенотип. 80%
клеток формировали клоны ( нейросферы). Эта работа подтвердила полученные
ранее данные о высокой морфологической и иммунофенотипической гетерогенности
НСК , выделенных из тех же отделов мозга фетусов. Природа выявляемой гетерогенности
пока не имеет достаточно аргументированных объяснений.
|