ВНЕШНЕЕ ДЫХАНИЕ
Биомеханика дыхательных
движений
Внешнее дыхание осуществляется благодаря изменениям объема
грудной клетки и сопутствующим изменениям объема легких.
Объем грудной клетки увеличивается во время вдоха, или инспирации,
и уменьшается во время выдоха, или экспирации. Эти дыхательные движения
обеспечивают легочную вентиляцию.
В дыхательных движениях участвуют три
анатомо-функциональных образования: 1) дыхательные пути, которые по своим
свойствам являются слегка растяжимыми, сжимаемыми и создают поток воздуха,
особенно в центральной зоне; 2) эластичная и растяжимая легочная ткань; 3)
грудная клетка, состоящая из пассивной костно-хрящевой основы, которая
объединена соединительнотканными связками и дыхательными мышцами. Грудная
клетка относительно ригидна на уровне ребер и подвижна на уровне диафрагмы.
Известно два биомеханизма, которые изменяют объем грудной
клетки: поднятие и опускание ребер и движения купола диафрагмы; оба
биомеханизма осуществляются дыхательными мышцами. Дыхательные мышцы
подразделяют на инспираторные и экспираторные.
Инспираторными мышцами являются диафрагма, наружные
межреберные и межхрящевые мышцы. При спокойном дыхании объем грудной клетки
изменяется в основном за счет сокращения диафрагмы и перемещения ее купола.
При глубоком форсированном дыхании в инспирации участвуют дополнительные, или
вспомогательные, мышцы вдоха: трапециевидные, передние лестничные и
грудино-ключично-сосцевидные мышцы. Лестничные мышцы поднимают два верхних
ребра и активны при спокойном дыхании. Грудино-ключично-сосцевидные мышцы
поднимают грудину и увеличивают сагиттальный диаметр грудной клетки. Они
включаются в дыхание при легочной вентиляции свыше 50 л*мин-1 или при
дыхательной недостаточности.
Экспираторными мышцами являются внутренние межреберные и
мышцы брюшной стенки, или мышцы живота. Последние нередко относят к главным
экспираторным мышцам. У нетренированного человека они участвуют в дыхании при
вентиляции легких свыше 40 л*мин-1.
Движения ребер. Каждое ребро способно вращаться вокруг
оси, проходящей через две точки подвижного соединения с телом я поперечным
отростком соответствующего позвонка. Во время вдоха верхние отделы грудной
клетки расширяются преимущественно в переднезаднем направлении, так как ось
вращения верхних ребер расположена практически поперечно относительно грудной
клетки (рис. 8.1, А). Нижние отделы грудной клетки больше расширяются
преимущественно в боковых направлениях, поскольку оси нижних ребер занимают более
сагиттальное положение. Сокращаясь, наружные межреберные и межхрящевые мышцы
в фазу инспирации поднимают ребра, напротив, в фазу выдоха ребра опускаются
благодаря активности внутренних межреберных мышц.
Движения диафрагмы. Диафрагма имеет форму купола, обращенного
в сторону грудной полости. Во время спокойного вдоха купол диафрагмы
опускается на 1,5—2,0 см (рис. 8.2), а периферическая мышечная часть
несколько отходит от внутренней поверхности грудной клетки, поднимая при
этом в боковых направлениях нижние три ребра. Во время глубокого дыхания
купол диафрагмы может смещаться до 10 см. При вертикальном смещении
диафрагмы изменение дыхательного объема составляет в среднем 350 мл*см-1.
Если диафрагма парализована, то во время вдоха ее купол смещается вверх,
возникает так называемое парадоксальное движение диафрагмы.
В первую половину выдоха, которая называется постинспираторной
фазой дыхательного цикла, в диафрагмальной мышце постепенно уменьшается сила
сокращения мышечных волокон. При этом купол диафрагмы плавно поднимается
вверх, благодаря эластической тяге легких, а также увеличению внутрибрюшного
давления, которое в экспирацию могут создавать мышцы живота.
Движение диафрагмы во время дыхания обусловливает примерно
70—80% вентиляции легких. На функцию внешнего дыхания существенное влияние
оказывает брюшная полость, поскольку масса и объем висцеральных органов
ограничивают подвижность диафрагмы.
Колебания давления в легких, вызывающие движение воздуха.
Альвеолярное давление — давление внутри легочных альвеол. Во время задержки
дыхания при открытых верхних дыхательных путях давление во всех отделах
легких равно атмосферному. Перенос О2 и СО2 между внешней средой и альвеолами
легких происходит только при появлении разницы давлений между этими
воздушными средами. Колебания альвеолярного или так называемого внутрилегочного
давления возникают при изменении объема грудной клетки во время вдоха и
выдоха.
Изменение альвеолярного давления на вдохе и выдохе
вызывает движение воздуха из внешней среды в альвеолы и обратно. На вдохе
возрастает объем легких. Согласно закону Бойля—Мариотта, альвеолярное
давление в них уменьшается и в результате этого в легкие входит воздух из
внешней среды. Напротив, на выдохе уменьшается объем легких, альвеолярное
давление увеличивается, в результате чего альвеолярный воздух выходит во
внешнюю среду.
Внутриплевральное давление — давление в герметично
замкнутой плевральной полости между висцеральными и париетальными листками
плевры. В норме это давление является отрицательным относительно
атмосферного. Внутриплевральное давление возникает и поддерживается в
результате взаимодействия грудной клетки с тканью легких за счет их эластической
тяги. При этом эластическая тяга легких развивает усилие, которое всегда стремится
уменьшить объем грудной клетки. В формировании конечного значения внутриплеврального
давления участвуют также активные силы, развиваемые дыхательными мышцами во
время дыхательных движений. Наконец, на поддержание внутриплеврального
давления влияют процессы фильтрации и всасывания внутриплевральной жидкости
висцеральной и париетальной плеврами. Внутриплевральное давление может быть
измерено манометром, соединенным с плевральной полостью полой иглой.
В клинической практике у человека для оценки величины внутриплеврального
давления измеряют давление в нижней части пищевода с помощью специального
катетера, который имеет на конце эластичный баллон. Катетер проводят в
пищевод через носовой ход. Давление в пищеводе примерно соответствует внутриплевральному
давлению, поскольку пищевод расположен в грудной полости, изменения давления
в которой передаются через стенки пищевода.
При спокойном дыхании внутриплевральное давление ниже
атмосферного в инспирацию на 6—8 см вод. ст., а в экспирацию — на 4—5 см
вод. ст.
Прямое измерение внутриплеврального давления на уровне
различных точек легкого показало наличие вертикального градиента, равного
0,2—0,3 см вод.ст.*см-1. Внутриплевральное давление в апикальных частях
легких на 6—8 см вод. ст. ниже, чем в базальных отделах легких, прилегающих к
диафрагме. У человека в положении стоя этот градиент практически линейный и
не изменяется в процессе дыхания. В положении лежа на спине или на боку
градиент несколько меньше (0,1—0,2 см вод.ст.*см-1 ) и совсем отсутствует в
вертикальном положении вниз головой.
Разница между альвеолярным и внутриплевральным давлениями
называется транспульмональным давлением. В области контакта легкого с
диафрагмой транспульмональное давление называется трансдиафрагмальным.
Величина и соотношение с внешним атмосферным давлением транспульмонального
давления, в конечном счете, является основным фактором, вызывающим движение
воздуха в воздухоносных путях легких.
Изменения альвеолярного давления взаимосвязаны с колебаниями
внутриплеврального давления.
Альвеолярное давление выше внутриплеврального и относительно
барометрического давления является положительным на выдохе и отрицательным на
вдохе. Внутриплевральное давление всегда ниже альвеолярного и всегда отрицательное
в инспирацию. В экспирацию внутриплевральное давление отрицательное, положительное
или равно нулю в зависимости от форсированности выдоха.
На движение воздуха из внешней среды к альвеолам и обратно
влияет градиент давления, возникающий на вдохе и выдохе между альвеолярным и
атмосферным давлением.
Сообщение плевральной полости с внешней средой в
результате нарушения герметичности грудной клетки называется пневмотораксом.
При пневмотораксе выравниваются внутриплевральное и атмосферное давления, что
вызывает спадение легкого и делает невозможной его вентиляцию при дыхательных
движениях грудной клетки и диафрагмы.
Усилия, которые развивают дыхательные мышцы, создают следующие
количественные параметры внешнего дыхания: объем (V), легочную вентиляцию
(VE) и давление (Р).
Эти величины в свою очередь позволяют рассчитывать работу
дыхания (W=P*ΔV), растяжимость легких, или комплианс (С = =ΔV/P),
вязкое сопротивление, или резистанс (R=ΔP/V) дыхательных путей, ткани
легких и грудной клетки.
|